MUPAX CREMA Y UNGÜENTO TÓPICO 2%

MUPAX UNGÜENTO NASAL 2%
14 agosto, 2017
NATIK 90 POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL SABOR LIMA-LIMÓN
16 agosto, 2017
Show all


SKU: n/a. Categoría: .

MUPAX CREMA Y UNGÜENTO TOPICO 2%

 

Fórmula: Cada 100 g contiene: Mupirocina: 2 g,

Excipientes:

Crema: Goma xantana, Aceite mineral, Cetomacrogol 1000, Alcohol estearílico, Alcohol cetílico, Fenoxietanol, Alcohol bencílico, Agua purificada c.s.

Ungüento: Polietilenglicol Macrogol 400, Polietilenglicol Macrogol 3350, c.s

Posología y forma de administración:

Crema: Se debe aplicar una fina película sobre el área afectada tres veces al día, durante 10 días. La superficie tratada puede ser cubierta con una gasa a modo de oclusión. Los pacientes que no presenten mejoría dentro de los 3 a 5 días deben consultar al médico.

Ungüento: Adultos y niños (niños de un año o más) Una aplicación 2-3 veces al día durante 5-10 días, dependiendo de la respuesta. Si tras 3-5 días de tratamiento con mupirocina no se aprecia mejoría se debe reconsiderar el diagnóstico y/o el tratamiento. La superficie tratada puede ser cubierta con una gasa a modo de oclusión.  En niños menores de un año no hay estudios suficientes, no usar.- Ancianos No es necesario efectuar un ajuste posológico a menos que exista riesgo de absorción sistémica de polietilenglicol y haya evidencia de insuficiencia renal moderada o grave.

Mecanismo de Acción: La Mupirocina es bacteriostática en bajas concentraciones y bactericida a altas concentraciones. Este agente se une en forma específica y reversible a la isoleucina transferasa ARN sintetasa bacteriana, inhibiendo la síntesis de ARN y proteínas en la bacteria. La síntesis de ADN y la formación de la pared celular son afectadas en menor grado.

Indicaciones: Mupax está indicada para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debida a patógenos susceptibles, ya sean infecciones primarias o secundarias. -piodermas primarias, tales como: impétigo, foliculitis, furunculosis, ectima. -dermatosis secundaria infectadas, tales como: eczema, psoriasis, dermatitis atópica, herpes, epidermosisis ampollar, ictiosis. -lesiones traumáticas infectadas tales como: ulceras, quemaduras pequeñas, cortaduras, abrasiones, laceraciones, heridas sitios de biopsia, incisiones quirúrgicas y picaduras de insectos. -Mupax puede ser usada profilácticamente para prevenir contaminaciones bacterianas en quemaduras menores y en heridas. El uso profiláctico de mupirocina puede prevenir el desarrollo de infecciones y permitir que sane más rápidamente una herida.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la Mupirocina.

Advertencias

Crema: No emplear para uso oftálmico ni intranasal. En caso de presentarse sensibilización o irritación local severa con el uso de la crema, debe discontinuarse e implementarse una terapia alternativa adecuada para la infección. La crema no está formulada para su uso en superficies mucosas.

Ungüento: No emplear para uso oftálmico ni intranasal. En pacientes con insuficiencia renal aplicar con precaución para evitar riesgos de nefrotoxicidad debido a la presencia de polietilenglicol. En el caso de que se produjera sensibilización o irritación local grave durante el empleo de este medicamento, el tratamiento debe interrumpirse y la crema aplicada eliminarse, e instaurarse el tratamiento apropiado. Como con otros antibacterianos el uso prolongado de este medicamento puede dar lugar a la selección de microorganismos resistentes.

Precauciones

Si aparece irritación, sensibilización o prurito el tratamiento deberá ser discontinuado. Como con otros antibacterianos, el uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos.

  • Embarazo: Categoría B. No hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios en animales no siempre son predictivos de la respuesta en humanos, esta droga será usada durante el embarazo sólo en casos donde el médico determine que el beneficio supera al riesgo para el feto.
  • Lactancia: Se desconoce si la Mupirocina es excretada por la leche humana. Por lo tanto no es aconsejable recomendar su uso en mujeres que se encuentren en el período de lactancia

Efectos Adversos

Ungüento: El polietilenglicol utilizado como excipiente en la formulación del ungüento puede irritar la piel lesionada o las membranas mucosas. Cuando el ungüento es aplicado a heridas o quemaduras, la posibilidad de que la absorción del polietilenglicol pueda resultar en una severa toxicidad renal debe ser considerada. Ocasionalmente pueden aparecer: sequedad de piel, ardor, prurito, dolor, rash, enrojecimiento, picazón e inflamación.

Sobredosis

Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los centros de Toxicología. El tratamiento es esencialmente sintomático y de soporte.

 

NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACION MEDICA

NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA

Additional Information